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Flecainide acetate

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产品编号 T7219Cas号 54143-56-5
别名 氟卡胺, 醋酸洗必太, R-818, Flecainide (acetate)

Flecainide acetate (R-818) 是位于心脏的 Nav1.5钠离子通道的阻断剂,具有抗心律失常的作用。

Flecainide acetate

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纯度: 99.42%
产品编号 T7219 别名 氟卡胺, 醋酸洗必太, R-818, Flecainide (acetate)Cas号 54143-56-5

Flecainide acetate (R-818) 是位于心脏的 Nav1.5钠离子通道的阻断剂,具有抗心律失常的作用。

规格价格库存数量
5 mg
¥ 237
现货
10 mg
¥ 388
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25 mg
¥ 764
现货
50 mg
¥ 1,488
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍

生物活性
产品描述
Flecainide acetate (R-818) is a class Ic antiarrhythmic agent used to prevent and treat tachyarrhythmias (abnormal fast rhythms of the heart).
体内活性
Flecainide(acetate)是一种有效的抗心律失常化合物,在口服时能够终止和控制儿童中相对难治的室上性心动过速,且不产生副作用[1]。
动物实验
A total of 8 infants were treated with flecainide for refractory tachyarrhythmia's. Diagnosis on electrocardiogram (ECG) was atrioventricular reentry tachycardia (AVRT) in 5, atrial ectopic tachycardia (AET) in 2, a combination of AVRT and atrioventricular nodal reentry tachycardia (AVNRT) in 1. All patients had failed trial of antiarrhythmic drugs prior to presentation: digoxin and propranolol in 7, amiodarone in 3, cardioversion in 1. Flecainide (80-130 mg/m(2) orally) resulted in termination of the tachycardia in all 8 patients. Acute pharmacological termination of arrhythmia occurred with oral flecainide loading in 1 and temporarily with intravenous esmolol loading in 1 patient. Adjuvant therapy in form of propranolol was used in 5 and digoxin in 2. There were no side effects noted. Four episodes of recurrence were noted in 3 patients over 2 years, all of which responded to dose increase. Mean follow up time is 24.75 months[1].
别名氟卡胺, 醋酸洗必太, R-818, Flecainide (acetate)
化学信息
分子量474.39
分子式C19H24F6N2O5
CAS No.54143-56-5
SmilesCC(O)=O.FC(F)(F)COc1ccc(OCC(F)(F)F)c(c1)C(=O)NCC1CCCCN1
密度1.286g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (105.4 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1080 mL10.5399 mL21.0797 mL105.3985 mL
5 mM0.4216 mL2.1080 mL4.2159 mL21.0797 mL
10 mM0.2108 mL1.0540 mL2.1080 mL10.5399 mL
20 mM0.1054 mL0.5270 mL1.0540 mL5.2699 mL
50 mM0.0422 mL0.2108 mL0.4216 mL2.1080 mL
100 mM0.0211 mL0.1054 mL0.2108 mL1.0540 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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